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Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd.
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10 Zoll DEPTFE faltete Staubabsaugungs-Patronen mit pp.-Kern

Produktdetails

Herkunftsort: CHINA

Markenname: LENGE

Zertifizierung: CE/SGS/ISO/FDA

Modellnummer: LENGE-PTFE

Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke

Min Bestellmenge: PC 1

Preis: USD 20-30 / PCS

Verpackung Informationen: Kartone

Lieferzeit: 5 - 7 Tage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2000 Stücke pro Monat

Erhalten Sie besten Preis
Hervorheben:

10 Zoll gefaltete Staubabsaugungspatronen

,

DEPTFE faltete Sedimentfilter

,

gefaltete Staubabsaugungspatronen pp. Kern

Filter-Material:
Natürliche hydrophobe PTFE-Membran
Dichtungs-Material:
Silikongummi, EPDM-Gummi, Fluorgummi
Unterstützungen/Ablenkung:
Pp.
Länge:
10 Zoll
Porengröße:
0,1, 0,22, 0.45um
Anwendung:
Elektronik-Industrie, Pharmaindustrie
Filter-Material:
Natürliche hydrophobe PTFE-Membran
Dichtungs-Material:
Silikongummi, EPDM-Gummi, Fluorgummi
Unterstützungen/Ablenkung:
Pp.
Länge:
10 Zoll
Porengröße:
0,1, 0,22, 0.45um
Anwendung:
Elektronik-Industrie, Pharmaindustrie
10 Zoll DEPTFE faltete Staubabsaugungs-Patronen mit pp.-Kern

10 Membran faltete des Zoll-DEPTFE Filter mit pp.-Kern

 

DEPTFE faltete Filter wird gemacht von der natürlichen hydrophoben Membran des Polytetrafluoroäthylens (PTFE) und von den materiellen Teilen des Polypropylens durch moderne Heißschmelzversiegelungstechnik in einer kontrollierten sauberen Umwelt Class-100 ohne irgendeinen Kleber und Tensid und erfüllt die technischen Bedingungen des nationalen Standards des Filters Volksrepublik China GB/T 34244-2017 für flüssige Sterilisation.

 

Material von Filterelementkomponenten:
Filter-Material: Natürliche hydrophobe PTFE-Membran

Unterstützungen/Ablenkung: Pp.

Kern-/Abdeckungs-/Seitenverkleidung/Endstöpsel: Pp.

Siegelführungen/Flossen: Pp., errichtet im Edelstahl

O-Ring: 222.226 Silikon Gummietc.

Versiegelungstechnik: Heiße Schmelze ohne Kleber

 

Eigenschaften und Eigenschaften

  • Ausgezeichneter hoch--tem Widerstand und umfangreiche chemische Kompatibilität.

  • Alle Zusammensetzungen erreichen bis zur Anforderung der biologischen Prüfungseigenschaften von USP klassifizieren 6 Plastikprodukte an 121℃ und die Nahrungsmittelkontaktmaterialien, die in den relevanten Regelungen von Kapitel 21 der Bundesgesetzgebungen der Vereinigten Staaten (CFR) aufgelistet werden. Sie passen auch sich an die Anforderungen von Chinas „Standard zur hygienischen Sicherheit Evalution der Ausrüstung und der schützenden Materialien in Trinkwasser“ (2001) für Trinkwassertransport- und -verteilungsausrüstung an.

  • das Zurückhalten mit 99,99995% Bakterien im Gas und in liquid.99.99995% aller Arten Bakterien, Bakterien und Partikel über 0.01μm wurde während der Gasfiltration behalten.

  • Die Probenahme des Filterelements führte erfolgreich den bakteriellen Herausforderungstest, der durch Regelungen erfordert wurde, LRV≥7.Integrity kann nach wiederholter Hochdruckdesinfektion instand gehalten werden.

  • Jedes Filterelement sollte den Integritätstest führen, bevor es die Fabrik verlässt. Die Beschränkungen der Integritätsprüfung wurden mit den Ergebnissen der bakteriellen Herausforderungsexperimente aufeinander bezogen.

  • Es wird unter Systemen ISO 9001 und ISO 14001 und Umwelt der Klasse 100 hergestellt.

  • Produktion und Verwendung ist nachweisbar.

  • Beständig gegen wiederholte Dampfsterilisation.

  • große Luftströmung, hohe Leistungsfähigkeit und Bändchen.

 

Technische Spezifikationen und Betriebsparameter

Größe

Durchmesser: 2,75" (69 Millimeter)

Länge: 5"/10"/20"/30"/40" etc.

Filtrations-Bereich

Einzelnes 10" Filterelement ist ungefähr 0.65m ²

Minimaler Blasen-Punkt von Integritäts-Test-Daten

0.22μm: ≥ 0.13MPa (Import)

≥ 0.1MPa (Chinesen)

0.45μm: ≥ 0.06MPa 23°C

60:40 IPA: Wasser (V: V)

Typischer Fluss Aate

0.1um≥180Nm3 /h

0.22μm≥330Nm3 /h

0.45μm≥400Nm3 /h,

(P=0.2MPa, ΔP=0.01MPa, 20°C, 10" Länge)

Angesammelte Dampf-Sterilisations-Zeit

121°C, 100 Stunden

140°C, 40 Stunden

Unter experimentellen Bedingungen

Maximaler Differenzdruck

Positiv: 0.4MPa

Negativ: 0.2MPa

Empfohlene Nutzungsdauer für Luft-Filtration

12 Monate für 60°C Druckluftfiltration

6 Monate für atmende Portfiltration 80°C


Typische Anwendung

  • Atmungshafenfiltration des WFI-Sammelbehälters.

  • Lufteinlauf und Filtration des Fermenters des großen Umfangs erschöpfen.

  • Atmungshafenfiltration des medizinischen Zwischensammelbehälters.

  • Filtration des Instrumentgases in der Pharmaindustrie.

  • Vakuumsperre des Autoklavs.

  • Getriebe und Filtration der Luft und anderer Gase.

  • Gasfiltration für die sterile Verpackung.

  • Sterilisation und Filtration von Druckluft und von CO2 in der Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie.

  • Filtration von ätzenden Chemikalien.

●Entkeimte Auspuff- und Lufteinlauffiltration des Fermenters, des Sammelbehälters und des aufstapelnden Behälters

 

Gasfiltration des hohen Reinheitsgrades in der elektronischen Industrie
 
Dampffiltration des hohen Reinheitsgrades
 
Aseptische Lieferung von Druckluft
 
Sterilisationsfiltration des Lösungsmittels; Acetonfiltration
 

 

Adapter-Art

Adapter-Art Filter PTFE Membran gefaltete

 

Einrichtungsinformationen

 

1

2

 

3

4

5

6

7

DEPTFE

0,22

---

10

S

P

--X

 

1

Membran

DEPTFE-Membran

2

Porengröße

0,1, 0,22, 0.45um

3

Länge

5"/10"/20"/30"/40"

4

Verbindungsstück/Seitenverkleidung

A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F

Spear+222

Spear+222adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring

Flat+222

Flat+222adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring

Spear+226

Spear+226adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring

Flat+Flat

Flat+226

Flat+226adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring

Flat+215

Bajonettadapter des Flansch-Spear+3

5

Dichtungs-Material

S, E, F, FF

S: Silikongummi

E: EPDM-Gummi

F: Fluorgummi

FF: Eingekapseltes fluoroelastomer

6

Anwendung

Pharmazeutischer Grad für Bio--pharmaceutical&food und Getränkeindustrie

7

Spezielle Spezifikations-Anmerkungen

Standardspezifikations-Nichterfüllung

 

Anmerkung: Die Nutzungsdauer der Dampfsterilisation und andere technische Parameter werden unter ausschließlich kontrollierten experimentellen Bedingungen geprüft. Jedoch sind die tatsächlichen Betriebsbedingungen und die experimentellen Bedingungen unterschiedlich. Für die Anwendung eines spezifischen Prozesses, muss die Leistung des Filters überprüft werden und bestätigt werden.