Produktdetails
Herkunftsort: CHINA
Markenname: LENGE
Zertifizierung: CE/SGS/ISO/FDA
Modellnummer: LENGE-PTFE
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge: 1 PCS
Preis: USD 20-30 / PCS
Verpackung Informationen: Kartone
Lieferzeit: 5 - 7 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2000 Stücke pro Monat
Filter-Material: |
Hydrophile Membran PTFE (DIPTFE) |
Dichtungs-Material: |
Silikonkautschuk |
Unterstützungen/Ablenkung: |
Pp. |
Länge: |
2,5 Zoll |
Porengröße: |
0.22um |
Anwendung: |
Flüssige Filtration |
Filter-Material: |
Hydrophile Membran PTFE (DIPTFE) |
Dichtungs-Material: |
Silikonkautschuk |
Unterstützungen/Ablenkung: |
Pp. |
Länge: |
2,5 Zoll |
Porengröße: |
0.22um |
Anwendung: |
Flüssige Filtration |
Flossen DIPTFE die 2,5 Zoll-226 falteten Filter mit der Membran 0.22um
DIPTFE faltete Filter wird gemacht von importierter hydrophiler geänderter Filtermembran des Polytetrafluoroäthylens (PTFE).
■Umfangreiche chemische Kompatibilität;
■Beständig gegen starke Säure und Alkali;
■Hydrophiles Eigentum nach Änderung;
■Direkt polare wässerige Lösung des Filters;
■Integritätstest vor der Lieferung, zum der absoluten Sterilisation sicherzustellen.
Material von Filterelementkomponenten:
Filter-Material: Hydrophile Membran PTFE (DIPTFE)
Unterstützungen/Ablenkung: Pp.
Kern-/Abdeckungs-/Seitenverkleidung/Endstöpsel: Pp.
Siegelführungen/Flossen: Pp., errichtet im Edelstahl
O-Ring: 222.226 Silikon Gummietc.
Versiegelungstechnik: Heiße Schmelze ohne Kleber
Eigenschaften und Eigenschaften
Ausgezeichneter hoch--tem Widerstand und umfangreiche chemische Kompatibilität.
Alle konstituierenden Materialien stimmen mit den biologischen Testeigenschaften von USP-Klasse VI 121 ℃ Plastikprodukte überein und stimmen mit den Nahrungsmittelkontaktmaterialien überein, die in den relevanten Bestimmungen von Kapitel 21 der Bundesgesetzgebungen Vereinigter Staaten (CFR) aufgelistet werden.
Ausgezeichnetes hydrophilicity, passend für Sterilisation und Filtration der starken Säure- und Alkaliflüssigkeit.
Die Probenahme des Filterelements führte erfolgreich den bakteriellen Herausforderungstest, der durch Regelungen erfordert wurde, LRV≥7.Integrity kann nach wiederholter Hochdruckdesinfektion instand gehalten werden.
Jedes Filterelement sollte den Integritätstest führen, bevor es die Fabrik verlässt. Die Beschränkungen der Integritätsprüfung wurden mit den Ergebnissen der bakteriellen Herausforderungsexperimente aufeinander bezogen.
Es wird unter Systemen ISO 9001 und ISO 14001 und Umwelt der Klasse 100 hergestellt.
Produktion und Verwendung ist nachweisbar.
Große Luftströmung, niedriger Differenzdruck und lange Nutzungsdauer.
Technische Spezifikationen und Betriebsparameter
Größe |
Durchmesser: 2,75" (69 Millimeter) Länge: 5"/10"/20"/30"/40" etc. |
Filtrations-Bereich | Einzelnes 10" Filterelement ist ungefähr 0.65m ² |
Minimaler Blasen-Punkt von Integritäts-Test-Daten |
0.22μm: ≥ 0.1MPa 0.45μm: ≥ 0.06MPa |
Angesammelte Dampf-Sterilisations-Zeit (IPA/Alcohol) |
121°C, 100 Stunden 140°C, 40 Stunden Unter experimentellen Bedingungen |
Maximaler Differenzdruck |
Positiv: 0.4MPa Negativ: 0.2MPa |
Typische Anwendung
Sterilisation und Filtration der ätzenden Flüssigkeit
Desinfektion und Filtration des Lösungsmittels
Sterilisation und Filtration der starken Oxydierungsflüssigkeit
Filtration von chemischen Reagenzien
Einrichtungsinformationen
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
DIPTFE | 0,22 | --- | 10 | S | P | --X |
1 | Membran | DIPTFE-Membran |
2 | Porengröße | 0,1, 0,22, 0.45um |
3 | Länge | 5"/10"/20"/30"/40" |
4 |
Verbindungsstück/Seitenverkleidung A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F |
Spear+222 Spear+222adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Flat+222 Flat+222adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Spear+226 Spear+226adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Flat+Flat Flat+226 Flat+226adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Flat+215 Bajonettadapter des Flansch-Spear+3 |
5 |
Dichtungs-Material S, E, F, FF |
S: Silikongummi E: EPDM-Gummi F: Fluorgummi FF: Eingekapseltes fluoroelastomer |
6 | Anwendung | Pharmazeutischer Grad für Bio--pharmaceutical&food und Getränkeindustrie |
7 | Spezielle Spezifikations-Anmerkungen | Standardspezifikations-Nichterfüllung |
Anmerkung: Die Nutzungsdauer der Dampfsterilisation und andere technische Parameter werden unter ausschließlich kontrollierten experimentellen Bedingungen geprüft. Jedoch sind die tatsächlichen Betriebsbedingungen und die experimentellen Bedingungen unterschiedlich. Für die Anwendung eines spezifischen Prozesses, muss die Leistung des Filters überprüft werden und bestätigt werden.