Produktdetails
Herkunftsort: CHINA
Markenname: LENGE
Zertifizierung: CE/SGS/ISO/FDA
Modellnummer: LENGE-PTFE
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Min Bestellmenge: 1 PCS
Preis: USD 5-30 / PCS
Verpackung Informationen: Kartone
Lieferzeit: 5 - 7 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2000 Stücke pro Monat
Filter-Material: |
Nylonmembran |
Dichtungs-Material: |
Silikongummi, EPDM-Gummi, Fluorgummi |
Unterstützungen/Ablenkung: |
Pp. |
Länge: |
5 Zoll |
Porengröße: |
0.1 / 0,22 μm |
Anwendung: |
Medizinische und Gesundheitsindustrie |
Filter-Material: |
Nylonmembran |
Dichtungs-Material: |
Silikongummi, EPDM-Gummi, Fluorgummi |
Unterstützungen/Ablenkung: |
Pp. |
Länge: |
5 Zoll |
Porengröße: |
0.1 / 0,22 μm |
Anwendung: |
Medizinische und Gesundheitsindustrie |
5 gefalteter NylonFilter des Zoll-0.22um für medizinische Industrie
Gefalteter NylonFilter wird durch natürliche hydrophile Nylonmembran und pp.-Komponenten durch moderne heiße Schmelzversiegelungstechnik unter Umwelt Class-100 hergestellt. Das Filterelement erfüllt die technischen Bedingungen von GB/T34244-2017 der Volksrepublik China und ohne irgendwelche Kleber oder Tenside.
Material von Filterelementkomponenten:
Filter-Material: Nylonmembran
Unterstützungen/Ablenkung: Pp.
Kern-/Abdeckungs-/Seitenverkleidung/Endstöpsel: Pp.
Siegelführungen/Flossen: Pp., errichtet im Edelstahl
O-Ring: 222.226 Silikon Gummietc.
Versiegelungstechnik: Heiße Schmelze ohne Kleber
Eigenschaften und Eigenschaften:
Ausgezeichneter hoch--tem Widerstand und Alkaliwiderstand.
Alle Zusammensetzungen erreichen bis zur Anforderung der biologischen Prüfungseigenschaften von USP klassifizieren 6 Plastikprodukte an 121℃ und die Nahrungsmittelkontaktmaterialien, die in den relevanten Regelungen von Kapitel 21 der Bundesgesetzgebungen der Vereinigten Staaten (CFR) aufgelistet werden. Sie passen auch sich an die Anforderungen von Chinas „Standard zur hygienischen Sicherheit Evalution der Ausrüstung und der schützenden Materialien in Trinkwasser“ (2001) für Trinkwassertransport- und -verteilungsausrüstung an.
Die Probenahme des Filterelements führte erfolgreich den bakteriellen Herausforderungstest, der durch Regelungen erfordert wurde, LRV≥7.Integrity kann nach wiederholter Hochdruckdesinfektion instand gehalten werden.
Jedes Filterelement sollte den Integritätstest führen, bevor es die Fabrik verlässt. Die Beschränkungen der Integritätsprüfung wurden mit den Ergebnissen der bakteriellen Herausforderungsexperimente aufeinander bezogen.
Es wird unter Systemen ISO 9001 und ISO 14001 und Umwelt der Klasse 100 hergestellt.
Natürliches hydrophilicity, einfach nasszumachen und schnell Integrität prüfen.
Hochfeste Stärke, passend für Anwendungen mit hohem Störstellengehalt und Hochviskositäts.
Produktion und Verwendung ist nachweisbar.
Technische Spezifikationen und Betriebsparameter:
| Größe |
Durchmesser: 2,75" (69 Millimeter) Länge: 5"/10"/20"/30"/40" etc. |
| Filtrationsbereich | Einzelnes 10" Filterelement ist ungefähr 0.65m ² |
| Auflösung (20℃) | Prüfung der Filter, ohne vorzuwaschen. Nach 24 Stunden Immersion im Wasser, war die Auflösung kleiner als“ Filter 30 mg/10. |
| Minimaler Blasen-Punkt von Integritäts-Test-Daten |
0.22μm: > 0.25MPa im Wasser 0.45μm: > 0.18MPa im Wasser Andere Wahlen: 0.1μm, 0.65μm |
| Zustände der Dampfsterilisation und der Heißwassersterilisation |
Sterilisationstemperatur: Heißwasser 85℃ Dampf an Ort und Stelle 121 ℃/30 Minute, mehr als 15mal |
| Maximale Druckdifferenz und Temperatur | Normalbetriebshöchsttemperatur: MPa 85 C/0.2; ℃ 25 (≥ 0,4 MPa) |
| Typische Strömungsgeschwindigkeit (Wasser, 20℃) |
0.1um: 5lpm/0.02MPa/10“ 0.22um: 8.3lpm/0.02MPa/10“ 0.45um: 10lpm/0.02MPa/10“ 0.65um: 33lpm/0.02MPa/10“ |
Typische Anwendung:
Sterilisationsfiltration von LVP, von feiner Nadel-, gefriertrockneter und spraygetrockneterdroge.
Sterilisationsfiltration und Mykoplasmaabbaufiltration des Tierserums, des flüssigen Mediums, der Pufferlösung, des Ergänzungswassers, ETC….
Sterilisationsfiltration von verschiedenen Lösungsmitteln in der Pharmaindustrie.
Sterilisationsfiltration des verschiedenen Prozesswassers und des pharmazeutischen Wassers
Terminalfiltration des Tafelwassers, des Fassbiers, des Weins, des gelben Weins, der alkoholfreien Getränke, der Sirupe, des etc. in der Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie.
Adapter-Art:
Einrichtungsinformationen:
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
| NL | 0,22 | --- | 10 | S | P | --X |
| 1 | Membran | Hydrophile NL-Membran |
| 2 | Porengröße | 1 / 0,1/0,22/0.45μm |
| 3 | Länge | 5"/10"/20"/30"/40" |
| 4 |
Verbindungsstück/Seitenverkleidung A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F |
Spear+222 Spear+222adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Flat+222 Flat+222adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Spear+226 Spear+226adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Flat+Flat Flat+226 Flat+226adapter mit eingekapseltem Verstärkungsedelstahlring Flat+215 Bajonettadapter des Flansch-Spear+3 |
| 5 |
Dichtungs-Material S, E, F, FF |
S: Silikongummi E: EPDM-Gummi F: Fluorgummi FF: Eingekapseltes fluoroelastomer |
| 6 | Anwendung | Pharmazeutischer Grad für Bio--pharmaceutical&food und Getränkeindustrie |
| 7 | Spezielle Spezifikations-Anmerkungen | Standardspezifikations-Nichterfüllung |
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